維和藥業(yè)參加“安全用藥月”宣傳活動
時間： 2016-10-14 來源：admin 閱讀次數(shù)：5025次
2016年10月14日，云南維和藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）參加了玉溪市食品藥品監(jiān)督管理局在聶耳廣場舉辦的“2016年全國安全用藥月”的宣傳活動。
據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查指出，全球的病人有三分之一是死于不合理用藥，而不是疾病本身。我國不合理用藥情況嚴重，不合理用藥占用藥者的12%至32%。按照美國藥物不良反應(yīng)致死占社會人口的1/2200計算，我國每年藥物不良反應(yīng)致死人數(shù)達50余萬人。所以安全用藥顯得尤為重要。
安全用藥既包括用藥合理，也包含藥品本身的安全。維和藥業(yè)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，一直以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量為公司發(fā)展的生命線。公司擁有獨立的理化實驗室、先進的檢測手段、相應(yīng)資格的檢驗人員、完善的檢測手段，能夠?qū)崿F(xiàn)出廠的全性能指標(biāo)檢驗。從進廠的原材料、輔料，到半成品、成品、包裝品，甚至連生產(chǎn)用水，都需要進行取樣、留樣、檢測等一系列管理工作，并出具檢測報告。也就是說，每一粒血塞通，從三七原料到制成成藥的所有環(huán)節(jié)，都在質(zhì)量管理部門的監(jiān)控和檢測下。
在認真貫徹執(zhí)行國家藥品GMP生產(chǎn)管理規(guī)范，嚴格按照國家藥品標(biāo)準生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，維和藥業(yè)制定了高于國家藥品標(biāo)準的內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準。此外，為了保證質(zhì)量管理的責(zé)任化，公司還完善了全套的質(zhì)量管理文件系統(tǒng)，每個環(huán)節(jié)都要有白紙黑字的文件證明達標(biāo)后才能放行，確保每一粒產(chǎn)品都安全、有效。
